Ressources et liens
Il y a beaucoup de renseignements et de ressources destinés aux patients hémophiles, à leurs parents et aux professionnels de la communauté. En demeurant informé, vous pourrez mieux réussir à maîtriser votre maladie ou à soutenir un proche atteint d'hémophilie. De plus, en intégrant la grande communauté des personnes touchées par l'hémophilie, vous pourrez gagner en confiance, en plus de nouer des liens solides avec les personnes que vous rencontrez.
Vous trouverez sur ce site une variété de ressources, qu'il s'agisse d'organismes, de sites Web, de documentation éducative ou de programmes pratiques. Visitez régulièrement le site pour voir les nouveautés. Si vous avez besoin de plus de renseignements, communiquez avec votre centre de traitement de l'hémophilie (CTH) ou avec la section régionale de la Société canadienne d'hémophilie.
Les programmes et services
Il existe de nombreux programmes destinés à aider les personnes atteintes d'hémophilie. Nombre d'entre eux ont été mis sur pied ou subventionnés par Bayer HealthCare. Apprenez-en davantage au sujet des outils pratiques et des activités pédagogiques offerts aux membres de la communauté des personnes touchées par l'hémophilie.
Pour en savoir plus sur les programmes et services utilesLes sites Web
Les ressources en ligne sont une excellente façon d'en apprendre plus au sujet de l'hémophilie, de la prise en charge de la maladie et des autres ressources offertes. Elles permettent aussi de rejoindre la grande communauté des personnes touchées par l'hémophilie au Canada et ailleurs et de profiter ainsi d'un réseau de soutien.
Pour en savoir plus sur les sites Web utilesLes documents à télécharger
Informez-vous et partagez des renseignements avec les personnes qui vous entourent. Les documents à télécharger couvrent un large éventail de sujets, des renseignements de base sur l'hémophilie à la prise en charge de la maladie, aux conseils pour un mode de vie sain, et bien plus.
Pour en savoir plus sur les documents éducatifs à télécharger